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摘要:
[目的]分析玉米ZmCIPK42序列,诱导蛋白表达,并获得纯化的蛋白.[方法]利用蛋白分析软件分析ZmCIPK42性质及磷酸化作用位点,构建ZmCIPK2-pET30a原核表达载体,用IPTG诱导蛋白表达,用NiNTA树脂纯化蛋白.[结果]ZmCIPK42具有典型的CIPK家族基因的N端激酶结构域和C端NAF调控域,激酶结构域内有较多磷酸化位点,原核表达的ZmCIPK42主要以包涵体形式存在,用Ni-NTA树脂可以纯化获得有活性的ZmCIPK42蛋白.[结论]28℃诱导后ZmCIPK42可以有活性的蛋白.用His作为标签纯化ZmCIPK42蛋白,可高效获得大量纯化蛋白.
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文献信息
篇名 玉米ZmCIPK42原核表达载体构建及蛋白纯化
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 玉米 CIPK 蛋白纯化
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 33-37
页数 5页 分类号 S513|S503.53
字数 2896字 语种 中文
DOI 10.6048/j.issn.1001-4330.2013.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈勋基 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 15 64 5.0 7.0
2 陈果 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 8 16 2.0 3.0
3 黄全生 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 17 66 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
玉米
CIPK
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
出版文献量(篇)
6386
总下载数(次)
3
总被引数(次)
41809
相关基金
新疆维吾尔自治区自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导