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摘要:
通过RT-PCR方法从处于快速伸长发育时期(开花后15 d)的棉花纤维组织中克隆得到棉花抗坏血酸氧化酶3(Ascorbate oxidase 3,GhAO3)基因的全长开放读码框,该基因全长读码框为1 758 bp,编码包含585个氨基酸的蛋白质.通过序列功能分析和同源序列比对,GhAO3蛋白具有较高的保守性,包括3个多铜氧化酶结构域以及跨膜信号序列,进化树比对结果显示GhAO3与大豆GmAO的亲缘关系较近.将GhAO3基因与原核表达载体pET32a相连构建重组载体pET32a-GhAO3,把重组载体转入大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导重组菌,经SDS-PAGE电泳分析,获得分子量约为64 kD的重组GhAO3蛋白.
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文献信息
篇名 棉花GhAO3基因的克隆、功能序列分析及原核表达
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 棉花抗坏血酸氧化酶 基因克隆 功能序列分析 原核表达
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 51-56
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王斐 石河子大学生命科学学院 17 54 5.0 6.0
2 贺怡 石河子大学生命科学学院 6 11 2.0 3.0
3 冉茂飞 石河子大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
4 钱雯婕 石河子大学生命科学学院 5 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
棉花抗坏血酸氧化酶
基因克隆
功能序列分析
原核表达
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1985
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