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摘要:
为了便于检测和纯化转染到非肌肉细胞的生肌因子MyoD,同时为能够与转染的其他生肌因子的表达量进行比较,将MyoD编码区克隆在真核表达载体pcDNA3.1(+)-HA-His.测序表明克隆的MyoD序列正确,并与标签序列构成一个开放阅读框;Western blot显示在起始密码子前添加kozak序列GCCGCCACC,可使融合蛋白能够以较高水平表达;生肌转化实验表明,融合蛋白MyoD-HA能够有效激活靶基因的表达.
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文献信息
篇名 真核表达载体pcDNA3.1(+)-MyoD-HA-His的构建及功能检测
来源期刊 河北科技大学学报 学科 生物学
关键词 表达载体 标签 MyoD
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 生物科学与药学
研究方向 页码范围 149-153
页数 5页 分类号 Q753
字数 2833字 语种 中文
DOI 10.7535/hbkd.2014yx02007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 玉蕾叶 河北科技大学生物科学与工程学院 2 7 2.0 2.0
2 杜朝 河北科技大学生物科学与工程学院 9 24 3.0 4.0
3 孙国杰 河北科技大学生物科学与工程学院 6 17 3.0 4.0
4 王英泽 河北科技大学生物科学与工程学院 14 60 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
表达载体
标签
MyoD
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北科技大学学报
双月刊
1008-1542
13-1225/TS
大16开
河北省石家庄市裕华东路70号
1980
chi
出版文献量(篇)
2212
总下载数(次)
6
总被引数(次)
14739
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导