gdh和ldh基因共表达重组大肠杆菌合成D-乳酸研究

• 作者: 周文瑜 沈亚领 胡媛 魏东芝
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: D-乳酸 乳酸脱氢酶 葡萄糖脱氢酶 共表达 辅酶再生 全细胞转化
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 13-17
• 页数: 5页
• 分类号: Q784
• 语种: 中文

摘要

D-聚乳酸是一种生物可降解材料,具有高热稳定性,生物合成其单体D-L酸将具有广阔的前景.以枯草芽孢杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增葡萄糖脱氢酶基因gdh,与表达载体pETduet-1连接获得pETduet-GDH;再以粘质沙雷氏菌基因组DNA为模板,PCR扩增乳酸脱氢酶基因ldh,与已构建的pETduet-GDH连接获得pETduet-LG,转化E Coli BL21共表达.过表达GDH和LDH大肠杆菌可不对称还原丙酮酸合成D-乳酸.经全细胞转化条件优化发现,添加NAD+能提高起始反应速度,在最佳温度37℃、0.2 mol/L磷酸缓冲液、pH7.0、细胞浓度OD值为40和丙酮酸20 g/L时,底物转化率可达86.5％,D-乳酸产量为17.3 g/L.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏东芝		158	1415	22.0	29.0
2	周文瑜		10	112	6.0	10.0
3	沈亚领		29	312	10.0	17.0
4	胡媛		1	0	0.0	0.0