重组大肠杆菌合成光学纯L-苯基乳酸

• 作者: 朱益波 王立梅 王颖 程俊 鲁如彬 齐斌
• 来源期刊: 食品科学
• 学科: 工学
• 关键词: L-2-羟基-3-苯基丙酸 巨大芽孢杆菌Z2013513 L-乳酸脱氢酶 葡萄糖脱氢酶 NADH再生 全细胞催化
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 生物工程
• 页码范围: 59-64
• 页数: 6页
• 分类号: TS201.2
• 字数: 4453字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7506/spkx1002-6630-201702010

摘要

以巨大芽孢杆菌Z2013513基因组DNA为模板,分别PCR扩增得到L-乳酸脱氢酶基因(ldhL)和葡萄糖脱氢酶基因(gdh),将gdh与ldhL分别连接至表达载体pETDuet,获得共表达质粒pETDuet-ldhL-gdh.经转化和验证获得重组菌大肠杆菌BL21 (DE3) /pETDuet-ldhL-gdh.十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和比酶活力分析表明重组蛋白L-乳酸脱氢酶和葡萄糖脱氢酶均成功表达且具有酶活力.在37℃、200r/min条件下,经60 min反应,催化底物苯丙酮酸合成24.26 mmol/LL-苯基乳酸.产物L-苯基乳酸光学纯度(＞99％),底物摩尔转化率(59.55％),结果表明此重组体系可用于高效合成高光学纯L-苯基乳酸.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王立梅	常熟理工学院生物与食品工程学院	49	244	7.0	13.0
2	齐斌	常熟理工学院生物与食品工程学院	63	372	10.0	15.0
3	朱益波	常熟理工学院生物与食品工程学院	31	74	5.0	6.0
4	王颖	常熟理工学院生物与食品工程学院	19	60	5.0	7.0
6	鲁如彬	常熟理工学院生物与食品工程学院	1	2	1.0	1.0
7	程俊	常熟理工学院生物与食品工程学院	2	2	1.0	1.0