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摘要:
通过生物信息学分析获得了灰飞虱actin基因的序列信息,采用RT-PCR方法从灰飞虱中克隆了actin基因的开放阅读框,并将其在大肠杆菌BL21( DE3)中进行原核表达。序列分析结果表明,该基因开放阅读框长1131 bp,编码377个氨基酸,蛋白质理论分子量为4.17×104,理论等电点为5.28。将此序列登录GenBank数据库,登录号为KC683802。序列比对发现,该基因序列在多个物种间保守,与褐飞虱actin基因的同源性高达95%。构建的原核表达载体pET32a-actin,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行获得表达,SDS-PAGE分析结果表明,表达的蛋白质主要存在于包涵体中。
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文献信息
篇名 灰飞虱actin基因的克隆及原核表达
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 灰飞虱 肌动蛋白 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1010-1014
页数 5页 分类号 S433.3
字数 3849字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2014.05.014
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灰飞虱
肌动蛋白
基因克隆
原核表达
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
论文1v1指导