以4氨基邻苯二腈、无水ZnCl2、叶酸等为原料,经固相合成法制备了三取代氨基亚酞菁锌( NH2 Sub Pc Zn),进一步通过酰胺反应合成了叶酸修饰的三取代氨基亚酞菁锌(FA Pc)。采用MTT方法评价了NH2 Sub Pc Zn、FA Pc以及四取代氨基酞菁锌( NH2 Pc Zn)对Hela细胞的毒性,毒性试验表明,加入2 mg/mL FA Pc,Hela细胞的抑制率超过60%;同时研究了FA Pc的活体成像特性,近红外荧光成像结果表明,FA Pc定向聚集在裸鼠的肿瘤肝肾部位且可以稳定12 h。因此说明FA Pc可用于活体肝癌的选择性成像。