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摘要:
目的:构建胰岛素前体基因的原核表达载体.方法:以重叠PCR方法扩增获得胰岛素前体基因片段,并将片段克隆入zero pCR4 Blunt-TOPO载体内,获得胰岛素前体中间载体;随后将胰岛素前体克隆到Pet23表达载体中.结果:双酶切鉴定结果显示,成功构建了胰岛素前体基因的原核表达载体.结论:本实验成功构建了胰岛素前体基因的原核表达载体,为后续实现大规模的实验室表达和胰岛素的工业化生产奠定了坚实的基础.
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原核表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 胰岛素前体基因克隆及其原核表达载体的构建
来源期刊 汕头大学医学院学报 学科 生物学
关键词 胰岛素 PCR扩增 原核表达
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李德玲 5 4 1.0 2.0
2 顾巍 6 1 1.0 1.0
3 张前军 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰岛素
PCR扩增
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
汕头大学医学院学报
季刊
1007-4716
44-1060/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号
1984
chi
出版文献量(篇)
2158
总下载数(次)
6
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导