家蝇溶菌酶1基因的克隆、序列分析及原核表达

• 作者: 万玲 刘树明 孔令聪 王梅梅 裴志花 马红霞
• 来源期刊: 中国兽药杂志
• 学科: 农学
• 关键词: 家蝇 家蝇溶菌酶1 克隆 序列分析 原核表达
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 微生物与免疫
• 页码范围: 10-14
• 页数: 5页
• 分类号: S852.743
• 字数: 3789字
• 语种: 中文

摘要

采用cDNA末端快速扩增技术（ RACE），对鸡致病性大肠杆菌诱导家蝇幼虫抑制性消减文库（ SSH）中筛选得到家蝇溶菌酶1基因（（ Musca domestica lysozyme-1，MdL-1）进行扩增，测序分析得到一个全长为537 bp 的 cDNA 片段，其开放阅读框（ ORF）432 bp，与 Genbank 中登录号为AY344589．1基因同源性为96％。构建重组表达质粒pET-32a-MdL-1，转化大肠杆菌BL21（ DE3），异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（ IP TG ）诱导表达，十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（ SDS-PAGE）分析显示，表达产物大小约为34 kD，与预期蛋白大小一致。结果表明，利用RACE技术克隆得到MdL-1全长基因并在大肠杆菌中获得了表达，为进一步研究该蛋白的生物学及免疫学活性奠定了基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马红霞	吉林农业大学动物科学科技学院	149	619	13.0	17.0
3	裴志花	吉林农业大学动物科学科技学院	63	143	6.0	9.0
4	孔令聪	吉林农业大学动物科学科技学院	32	143	8.0	11.0
5	万玲	吉林农业大学动物科学科技学院	5	8	2.0	2.0
8	刘树明	吉林农业大学动物科学科技学院	37	102	5.0	8.0
9	王梅梅	吉林农业大学生命科学学院	2	8	2.0	2.0