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摘要:
目的 原核表达、纯化PBDC1蛋白,制备PBDC1多克隆抗体.方法 将PBDC1基因克隆到pET-28a(+)质粒中,构建成重组质粒pET-28a(+)-PBDCI.将此重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)后,IPTG诱导其在宿主菌中大量表达,并进行SDS-PAGE检测.经镍离子亲和柱纯化得到PBDC1融合蛋白,并以此免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体.结果 经质谱鉴定,获得了高纯度的PBDC1蛋白.经Western blot验证,获得了抗PBDC1蛋白的多克隆抗体.结论 成功获得抗PBDC1蛋白的多克隆抗体,为研究PBDC1在红系分化中的功能提供了有利工具.
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文献信息
篇名 PBDC1蛋白的表达及其多克隆抗体的制备
来源期刊 基础医学与临床 学科 生物学
关键词 PBDC1蛋白 多克隆抗体
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 222-225
页数 4页 分类号 Q511
字数 2033字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵辅昆 浙江理工大学生命科学学院蛋白质组学与分子酶学研究室 49 150 7.0 10.0
2 戚武林 浙江理工大学生命科学学院蛋白质组学与分子酶学研究室 3 2 1.0 1.0
3 胡江江 浙江理工大学生命科学学院蛋白质组学与分子酶学研究室 3 3 1.0 1.0
4 曹玲玲 浙江理工大学生命科学学院蛋白质组学与分子酶学研究室 3 1 1.0 1.0
5 张世馥 浙江理工大学生命科学学院蛋白质组学与分子酶学研究室 9 6 1.0 2.0
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节点文献
PBDC1蛋白
多克隆抗体
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
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7613
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10
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29500
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