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摘要:
目的:构建大鼠Neurogenin2(Ngn2)基因的真核表达质粒。方法:从大鼠海马组织提取海马总mRNA ,RT-PCR获得Ngn2基因cDNA,构建重组质粒pSecTag2/HygroB-Ngn2, XhoⅠ和HindⅢ双酶切、测序鉴定重组质粒。结果:RT-PCR获得片断与预期结果相符,酶切鉴定、测序鉴定证实pSecTag2/HygroB-Ngn2重组质粒构建成功。结论:成功构建了大鼠Ngn2基因的真核表达质粒,并对该基因的真核表达产物进行鉴定,为下一步Ngn2基因对神经损伤修复作用的研究奠定基础。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 大鼠Ngn2基因真核表达质粒的构建
来源期刊 中国伤残医学 学科 医学
关键词 Neurogenin2基因 真核表达质粒
年,卷(期) 2014,(14) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 11-13
页数 3页 分类号 R332
字数 3184字 语种 中文
DOI 10.13214/j.cnki.cjotadm.2014.14.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白登彦 甘肃省第二人民医院骨科 14 14 2.0 3.0
2 张海军 甘肃省第二人民医院骨科 9 13 2.0 3.0
3 袁治国 甘肃省第二人民医院骨科 16 26 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
Neurogenin2基因
真核表达质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国伤残医学
半月刊
1673-6567
11-5516/R
16开
哈尔滨市南岗区邮政街23号
1993
chi
出版文献量(篇)
32069
总下载数(次)
23
总被引数(次)
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