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摘要:
根据Ardea Biosciences公司的Ⅲ期临床URAT1抑制剂Lesinuard的结构设计了两类新型化合物,并完成了22个目标化合物的合成及生物活性研究,最终将生物活性最好的化合物([1-(3,4-二氟苯基)-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-磺酰基]乙酸叔丁酯)确定为URAT1抑制剂的新型先导化合物.
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文献信息
篇名 新型尿酸转运蛋白1(URAT1)抑制剂的设计、合成及生物活性研究
来源期刊 化学试剂 学科 医学
关键词 尿酸转运蛋白1 URAT1抑制剂 尿酸 痛风病
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 969-975,1046
页数 分类号 R914.5
字数 语种 中文
DOI 10.13822/j.cnki.hxsj.2015.11.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李祎亮 天津药物研究院天津市新药设计与药物发现重点实验室 22 86 5.0 8.0
2 王松青 天津大学药物科学与技术学院 10 39 3.0 6.0
3 石玉 天津药物研究院天津市新药设计与药物发现重点实验室 15 34 3.0 5.0
4 魏波 天津药物研究院天津市新药设计与药物发现重点实验室 5 16 3.0 4.0
5 夏超 天津大学药物科学与技术学院 7 12 3.0 3.0
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研究主题发展历程
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尿酸转运蛋白1
URAT1抑制剂
尿酸
痛风病
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