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摘要:
为了研究Smad1/5基因在泥蚶生长、发育过程中的调控作用,本研究利用SMARTRACE方法克隆得到泥蚶Smad1/5基因(Tg-Smad1/5)的cDNA全长序列,该序列全长2 424bp,开放阅读框1 386 bp,编码462个氨基酸.Tg-Smad1/5蛋白与合浦珠母贝Smad5、太平洋牡蛎Smad5和大西洋舟螺Smad1的同源性分别达到了92.3%、91.2%和80.4%,与脊椎动物的同源性都在70%以上;该蛋白包含MH1和MH2区2个较为保守的结构域,此结构与高等动物Smad1和Smad5蛋白极为相似,表明该基因在物种进化过程中比较保守.利用qRT-PCR技术,研究了Smad1/5基因在泥蚶6个组织和9个发育时期中的表达情况,结果显示,Tg-Smad1/5基因在泥蚶成贝6个组织中均有表达,在斧足中的表达量最高,极显著地高于其他组织;在各发育时期中,Tg-Smad1/5表达量随发育进程呈逐渐升高的趋势,在眼点幼虫期达到最高,极显著高于其他时期,而在变态至稚贝时,表达量又极显著地下降.研究结果表明,Tg-Smad1/5具有类似于高等动物的分子结构,并在泥蚶不同组织、不同发育时期表达有所差异,这为进一步研究该基因在贝类中的功能和作用机制奠定了重要基础.
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文献信息
篇名 泥蚶Smad1/5基因cDNA全长克隆及时空表达特征分析
来源期刊 水产学报 学科 农学
关键词 泥蚶 Smad1/5 基因克隆 时空表达
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1302-1312
页数 分类号 Q785|S966.2
字数 语种 中文
DOI 10.11964/jfc.20150209730
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林志华 浙江万里学院生物与环境学院浙江省水产种质资源高效利用技术研究重点实验室 66 512 13.0 17.0
2 董迎辉 浙江万里学院生物与环境学院浙江省水产种质资源高效利用技术研究重点实验室 39 373 12.0 16.0
3 姚韩韩 浙江万里学院生物与环境学院浙江省水产种质资源高效利用技术研究重点实验室 22 170 9.0 12.0
4 钱雪骏 上海海洋大学水产与生命学院 2 11 2.0 2.0
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泥蚶
Smad1/5
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