多头带绦虫黏着蛋白TmAdh1基因的克隆及原核表达

• 作者: 付宝权 岳龙 张念章 曲自刚 李文卉 殷宏 贾万忠
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 多头带绦虫 TmAdh1 纤连蛋白三型(FnⅢ)结构域 原核表达
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 126-131
• 页数: 6页
• 分类号: S852.734
• 语种: 中文

摘要

为研究多头带绦虫黏着蛋白TmAdh1的功能,利用PCR分别以多头带绦虫基因组DNA和cDNA为模板扩增TmAdh1的基因组序列和cDNA序列,并利用生物信息学软件对该基因进行预测分析.将TmAdh1基因片段连接至原核表达载体pGEX4T-1进行原核表达,并利用Western-blot分析该蛋白的抗原性.结果显示,TmAdh1的基因组序列长1 848 bp,由2个内含子和3个外显子组成,其开放阅读框的长度为402 bp,编码133个氨基酸残基.预测分析表明,TmAdh1蛋白含有1个N端信号肽序列、1个纤连蛋白三型(FnⅢ)结构域、1个糖基化位点和8个线性B细胞抗原表位.在原核系统成功表达了约40 ku的重组蛋白TmAdh1,用其免疫小鼠制备超免疫血清.Western-blot试验表明,重组蛋白TmAdh1可以与免疫小鼠血清反应.以上研究结果表明,多头带绦虫TmAdh1基因是带科绦虫宿主保护性抗原的同源基因,可作为脑多头蚴病疫苗的候选分子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	殷宏	中国农业科学院兰州兽医研究所	72	423	14.0	18.0
2	贾万忠	中国农业科学院兰州兽医研究所	21	115	7.0	10.0
3	付宝权	中国农业科学院兰州兽医研究所	22	29	3.0	4.0
4	张念章	中国农业科学院兰州兽医研究所	7	13	3.0	3.0
5	李文卉	中国农业科学院兰州兽医研究所	8	3	1.0	1.0
6	岳龙	中国农业科学院兰州兽医研究所	3	0	0.0	0.0
7	曲自刚	中国农业科学院兰州兽医研究所	5	0	0.0	0.0