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摘要:
目的 将目的基因NCAM1与质粒载体pHBAd-MCMV-GFP进行连接,得到重组质粒pHBAd-MCMV-GFP-NCAM1.方法 对目的基因和质粒载体分别用内切酶NotI和Nsil进行双酶切,产物回收后进行连接、转化,得到重组质粒pHBAd-MCMV-GFP-NCAM1.转化后的菌液进行PCR阳性克隆鉴定,并对阳性样本进行测序.结果 首先对NCAM1进行扩增,从实验结果看符合预期效果,在双酶切、连接和转化实验后,对构建完成的重组质粒进行鉴定,PCR阳性克隆鉴定结果显示重组质粒构建成功,NCAM1已连接进入重组质粒中,测序的结果进一步印证阳性鉴定结果.结论 带有目的基因NCAM1的重组质粒构建成功.
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文献信息
篇名 pHBAd-MCMV-GFP-NCAM1真核表达质粒的构建和鉴定
来源期刊 解剖学研究 学科
关键词 神经细胞黏附分子1 质粒载体 重组质粒
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 22-25
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
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神经细胞黏附分子1
质粒载体
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研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学研究
双月刊
1671-0770
44-1485/R
大16开
广州市中山二路74号中山大学北校区
46-269
1979
chi
出版文献量(篇)
2962
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3
总被引数(次)
11093
相关基金
黑龙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://jj.dragon.cn/zr/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导