PLSCR1真核表达载体的构建及细胞内定位分析

• 作者: 张学清 王远 田喜凤 陈忠民 陈晶 陈英
• 来源期刊: 生物学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 磷脂爬行酶1 真核表达载体 HEK293细胞
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1-3,8
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 字数: 2370字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1736.2015.03.001

摘要

分别构建带有myc标签和GFP荧光蛋白的磷脂爬行酶1（PLSCR1）真核表达载体，获得两个融合表达载体，并转入HEK293细胞观察表达情况及细胞内定位，为研究PLSCR1的定位与功能的关系奠定基础。以本实验室保存的Hela cDNA文库为模板，采用PCR技术扩增PLSCR1编码序列，将其分别插入pCMV-Myc-N和pEGFP-C1载体， Western blotting检测其在HEK293中的表达，采用激光共聚焦观察pEGFP-C1融合表达载体在HEK293细胞中定位。通过DNA序列分析，证实了成功构建了PLSCR1真核表达载体，并能在HEK293细胞中实现基因的过表达。成功构建PLSCR1真核表达载体，为进一步研究其功能奠定了基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈晶		13	20	3.0	4.0
2	田喜凤		39	63	4.0	6.0
3	王远		1	0	0.0	0.0
7	陈英		1	0	0.0	0.0
8	张学清		1	0	0.0	0.0
9	陈忠民		1	0	0.0	0.0