江苏省苏州市苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸羟化酶基因突变特点

• 作者: 戴建荣 朱芹 李海波 李红 毛君 王本敬 程洪波 陈瑛
• 来源期刊: 中华妇幼临床医学杂志（电子版）
• 关键词: 苯丙酮尿症 苯丙氨酸羟化酶 点突变 基因分型技术
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 729-734
• 页数: 6页
• 字数: 4411字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.1673-5250.2015.06.011

摘要

目的 探讨江苏省苏州市苯丙酮尿症(PKU)患儿苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变特点.方法 选择2008-2011年,于上海新华医院通过串联质朴技术、苯丙氨酸负荷试验及尿蝶呤检测确诊分型的江苏省苏州市内25例PKU患儿及其父母为研究对象,通过SNaPShot基因分型技术和二代测序(NGS)技术,检测25例PKU患儿及其父母的PAH基因的突变.采用Sanger测序验证上述2种测序的结果,并分析苏州市PKU患儿PAH基因突变特点.本研究遵循的程序符合南京医科大学附属苏州医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并与患儿监护人签署临床研究知情同意书.结果 SNaPShot基因分型技术、NGS技术检测本组受试者PAH基因突变结果与Sanger测序结果一致.25例PKU患儿中,运用SNaPShot基因分型技术,共检测出PAH基因的9种突变类型,分别为Exon7-R243Q、Exon6-Y204X、Exon7 R241C、Exon5-IVS4-1、Exon12-R413P、Exon3-R11 1X、Exon7-R261Q、Exon10-W326X及Exon1 1-Y356X,PAH基因突变检出率为58.0％ (29/50).其中10例患儿可通过SNaPShot基因分型技术检测到PAH基因纯合突变或复合杂合突变,家系分析可提供100％的基因诊断信息.对另15例不能提供100％基因诊断信息的PKU患儿运用NGS技术进行检测,在其中12例患儿中检测到PAH基因复合杂合突变,家系分析可提供100％的基因诊断信息;其余3例患儿仅检测到PAH基因单位点杂合突变.运用NGS技术发现了PAH基因的另外15种突变,包括突变频率为4％的A434D、V399V和Y325X.上述2种方法对PAH基因总突变的检出率为94％ (47/50).结论 江苏省苏州市PKU患儿的PAH基因热点突变包括R243Q、Y204X、R241C、IVS4-1、R413P、R111X、A434D、V399V和Y325X.运用SNaPShot基因分型技术检测PAH基因突变,具有一定临床应用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李红	南京医科大学附属苏州医院生殖与遗传中心	106	468	11.0	14.0
2	李海波	南京医科大学附属苏州医院生殖与遗传中心	30	129	7.0	10.0
3	毛君	南京医科大学附属苏州医院生殖与遗传中心	15	67	5.0	8.0
4	程洪波	南京医科大学附属苏州医院生殖与遗传中心	13	45	4.0	6.0
5	戴建荣	南京医科大学附属苏州医院生殖与遗传中心	8	41	4.0	6.0
6	王本敬	南京医科大学附属苏州医院生殖与遗传中心	10	30	3.0	5.0
7	朱芹	南京医科大学附属苏州医院生殖与遗传中心	4	17	2.0	4.0