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摘要:
从嗜酸普鲁兰芽孢杆菌基因组中扩增出普鲁兰酶基因PulA,并将该基因连接到大肠杆菌表达载体pET-28a中,构建了普鲁兰酶基因的诱导表达载体pET-28a-PulA.测序结果表明,普鲁兰酶基因PulA长度为2766 bp,编码922个氨基酸.将重组载体转化至大肠杆菌BL21(DE3)后,普鲁兰酶基因PulA在IPTG诱导下获得表达,产生胞内蛋白.SDS-PAGE测定的分子量约为110 kD.细胞超声破碎液酶活为0.45 U/mL.该酶的最适温度为55℃,最适pH为5.0,金属离子对酶活性影响不显著,具有Ⅰ型普鲁兰酶特性.此重组普鲁兰酶的酶学性质表明此酶具有独特的耐酸性质,具备一定的工业化应用价值.
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酶活性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 一种嗜酸普鲁兰芽孢杆菌普鲁兰酶基因在大肠杆菌中的诱导表达与活性表征
来源期刊 北京化工大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 普鲁兰酶 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 生物技术与环境工程
研究方向 页码范围 82-86
页数 5页 分类号 Q819
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王玉海 4 8 2.0 2.0
2 王凤寰 13 42 4.0 6.0
3 续丹丹 5 6 1.0 2.0
4 于云娟 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
普鲁兰酶
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京化工大学学报(自然科学版)
双月刊
1671-4628
11-4755/TQ
16开
北京市北三环东路15号
82-657
1972
chi
出版文献量(篇)
3271
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7
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27609
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