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摘要:
为研究肥大细胞对重组口蹄疫病毒VP1 VP4蛋白的模式识别作用,将VP1-VP4蛋白负载经TLR2/TLR4抑制剂、甘露糖受体抑制剂或清道夫受体抑制剂预处理的小鼠肥大细胞系P815,在不同时间点观察其脱颗粒现象,并用ELISA检测细胞上清液中TNF-α的含量.结果显示,清道夫受体抑制剂处理组在负载VP1-VP4蛋白15和30 min时P815细胞脱颗粒数目均极显著低于重组VP1-VP4蛋白组(P<0.001).在负载VP1-VP4蛋白24 h时,各抑制剂处理组的TNF-α含量均极显著低于VP1-VP4蛋白组(P<0.001),其中以甘露糖受体抑制剂处理组含量最低.这表明小鼠肥大细胞系P815主要通过清道夫受体识别FMDV VP1-VP4并引起脱颗粒现象的发生,而甘露糖受体和TLR2/TLR4识别FMDV VP1-VP4则是引起P815细胞分泌TNF-α的主要模式识别机制,其中以甘露糖受体的作用最强.
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口蹄疫病毒
VP1-VP4融合蛋白
树突状细胞
抗原提呈
T细胞
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文献信息
篇名 肥大细胞对重组口蹄疫病毒VP1-VP4蛋白的模式识别效应
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 肥大细胞 模式识别受体 重组口蹄疫病毒VP1-VP4 脱颗粒 α-肿瘤坏死因子
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 基础兽医
研究方向 页码范围 1644-1649
页数 6页 分类号 S852.4
字数 4710字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2015.09.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张磊 河北农业大学动物医学院免疫学实验室 43 327 10.0 17.0
2 王家鑫 河北农业大学动物医学院免疫学实验室 30 118 7.0 9.0
3 左玉柱 河北农业大学动物医学院免疫学实验室 86 419 10.0 17.0
4 林敏 河北农业大学动物医学院免疫学实验室 28 154 6.0 12.0
5 王燕 河北农业大学动物医学院免疫学实验室 36 61 5.0 7.0
6 李丽敏 河北农业大学动物医学院免疫学实验室 16 72 5.0 8.0
7 崔贝贝 河北农业大学动物医学院免疫学实验室 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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肥大细胞
模式识别受体
重组口蹄疫病毒VP1-VP4
脱颗粒
α-肿瘤坏死因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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