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摘要:
目的:获取结核分枝杆菌mpt59和esxA基因编码的原核表达融合蛋白,并将该蛋白初步用于结核患者的快速诊断。方法:PCR扩增含有柔性链接肽段的esxA核苷酸序列,并将其连接至原核表达载体pET28a上,再将mpt59连接至pET28a-esxA上。该融合蛋白在大肠杆菌BL21中原核表达后,用镍珠子进行亲和纯化。采用垂直电泳和免疫印迹分析重组蛋白,并用于结核患者的诊断。结果:成功构建了原核表达载体pET28a-esxA-mpt59,转化大肠杆菌BL21后经诱导产生了高水平的表达产物。用该纯化蛋白进行ELISA检测,结果表明其诊断结核的灵敏度为97.8%,特异度为100%。结论:构建了含mpt59和esxA融合抗原基因的原核表达载体,并诱导表达了融合蛋白,为进一步研究结核分枝杆菌疫苗或诊断试剂奠定了基础。
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌 mpt59和 esxA 融合基因编码蛋白的原核表达及免疫原性观察
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 mpt59基因 esxA基因 血清学诊断 原核表达
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 761-764,765
页数 5页 分类号 R446.6
字数 3259字 语种 中文
DOI 10.13705/j.issn.1671-6825.2015.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李辉 河南省疾病预防控制中心结核病防控所 67 305 10.0 14.0
2 朱岩昆 河南省疾病预防控制中心结核病防控所 22 43 4.0 5.0
3 石洁 河南省疾病预防控制中心结核病防控所 26 79 6.0 7.0
4 马晓光 河南省疾病预防控制中心结核病防控所 37 149 7.0 10.0
5 邢进 河南省疾病预防控制中心结核病防控所 34 223 7.0 13.0
6 王少华 河南省疾病预防控制中心结核病防控所 17 23 3.0 4.0
7 郑丹薇 河南省疾病预防控制中心结核病防控所 15 21 3.0 4.0
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结核分枝杆菌
mpt59基因
esxA基因
血清学诊断
原核表达
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郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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16
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