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摘要:
为了进一步了解CHI基因在青稞黄酮合成中所起的作用,以青稞品系94-19-1为材料,通过同源克隆技术分离CHI基因,并对分离得到的CHI基因进行生物信息学分析及原核表达.结果表明,从青稞94-19-1中克隆得到的CHI基因编码区长为696 bp,编码231个氨基酸.序列分析表明,青稞CHI基因有4个碱基和大麦不同,导致1个氨基酸发生改变.SDS-PAGE检测结果表明,将该基因克隆到表达载体pET32a上,并转化大肠杆菌BL21后,经诱导可成功表达出融合蛋白.
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文献信息
篇名 青稞CHI基因的克隆及原核表达分析
来源期刊 麦类作物学报 学科 农学
关键词 青稞 查尔酮异构酶 克隆 原核表达
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 1521-1527
页数 7页 分类号 S512.3|S330
字数 5298字 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1009-1041.2015.11.09
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