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水牛ASAH1基因克隆分析及其真核表达载体构建
水牛ASAH1基因克隆分析及其真核表达载体构建
作者:
庞春英
朱鹏
杨炳壮
梁贤威
段安琴
邓廷贤
陆杏蓉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
水牛
ASAH1
克隆分析
载体构建
摘要:
为了阐明水牛ASAH1基因在水牛卵泡发生和胚胎发生过程中的作用及分子机制,采用RT-PCR及载体构建技术对ASAH1进行了研究.结果表明:水牛ASAH1基因的编码区全长993 bp,共编码330个氨基酸.多重序列比较分析显示水牛ASAH1核苷酸序列与牛、山羊、绵羊、猪、马、人和非洲象相应序列的相似性分别为99%、97%、96%、90%、90%、89%和87%,结合系统进化树分析结果,ASAH1基因在不同物种以及进化的过程中具有高度保守性.对ASAH1蛋白质的分析表明:该蛋白呈弱酸性,无信号肽,细胞亚定位于溶酶体,存在NAAA-beta和Ntn_ AC_NAAA结构域.成功构建水牛ASAH1基因真核表达载体,转染293T和CHO细胞系后,均能够正确形成ASAH1-EGFP融合蛋白,产生绿色荧光信号.我们的结果为今后阐明ASAH1基因在水牛水牛卵泡发生和胚胎发生过程中的作用及分子机制奠定了理论基础.
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文献信息
篇名
水牛ASAH1基因克隆分析及其真核表达载体构建
来源期刊
畜牧与兽医
学科
农学
关键词
水牛
ASAH1
克隆分析
载体构建
年,卷(期)
2015,(10)
所属期刊栏目
畜牧生产
研究方向
页码范围
56-61
页数
6页
分类号
S823.8+3
字数
4282字
语种
中文
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水牛
ASAH1
克隆分析
载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
畜牧与兽医
主办单位:
南京农业大学
出版周期:
月刊
ISSN:
0529-5130
CN:
32-1192/S
开本:
大16开
出版地:
南京卫岗1号南京农业大学内
邮发代号:
28-42
创刊时间:
1950
语种:
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
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