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摘要:
本研究将酿酒酵母穿梭质粒pESC-Leu的诱导型启动子GAL1和GAL10分别替换为PGK1和TEF1启动子,构建了组成型双启动子表达载体pESCD,再将甜叶菊糖基转移酶UGT76G1的编码基因亚克隆到pESCD的Sal Ⅰ和Xho Ⅰ酶切位点之间,构建了组成型表达UGT76G1的重组质粒pESCD-UGT.将pESCD-UGT转化到酿酒酵母YPH499中进行表达,结果确定该重组酵母在SD-L液体培养基培养24h达到稳定期,菌体培养8h蛋白表达量高,选用1%的甲苯作为重组菌全细胞催化的通透剂时,催化15h产生288mg/L的莱鲍迪甙A,其产量是对照组的5倍.
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文献信息
篇名 酿酒酵母组成型表达甜叶菊糖基转移酶UGT76G1及相关性质研究
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 酿酒酵母 组成型启动子 糖基转移酶UGT76G1 全细胞催化 莱鲍迪甙A
年,卷(期) 2015,(13) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 162-165,170
页数 分类号 TS201.2
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2015.13.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李艳 南京工业大学生物与制药工程学院 25 88 5.0 8.0
2 严明 南京工业大学生物与制药工程学院 56 226 9.0 11.0
3 许琳 南京工业大学生物与制药工程学院 60 216 8.0 10.0
4 郝宁 南京工业大学生物与制药工程学院 14 31 3.0 5.0
5 王钰 南京工业大学生物与制药工程学院 3 5 1.0 2.0
6 杜婷 南京工业大学生物与制药工程学院 3 5 1.0 2.0
7 陈量量 南京工业大学生物与制药工程学院 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
酿酒酵母
组成型启动子
糖基转移酶UGT76G1
全细胞催化
莱鲍迪甙A
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
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200094
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