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酿酒酵母组成型表达甜叶菊糖基转移酶UGT76G1及相关性质研究
酿酒酵母组成型表达甜叶菊糖基转移酶UGT76G1及相关性质研究
作者:
严明
李艳
杜婷
王钰
许琳
郝宁
陈量量
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
酿酒酵母
组成型启动子
糖基转移酶UGT76G1
全细胞催化
莱鲍迪甙A
摘要:
本研究将酿酒酵母穿梭质粒pESC-Leu的诱导型启动子GAL1和GAL10分别替换为PGK1和TEF1启动子,构建了组成型双启动子表达载体pESCD,再将甜叶菊糖基转移酶UGT76G1的编码基因亚克隆到pESCD的Sal Ⅰ和Xho Ⅰ酶切位点之间,构建了组成型表达UGT76G1的重组质粒pESCD-UGT.将pESCD-UGT转化到酿酒酵母YPH499中进行表达,结果确定该重组酵母在SD-L液体培养基培养24h达到稳定期,菌体培养8h蛋白表达量高,选用1%的甲苯作为重组菌全细胞催化的通透剂时,催化15h产生288mg/L的莱鲍迪甙A,其产量是对照组的5倍.
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酿酒酵母
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内容分析
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文献信息
篇名
酿酒酵母组成型表达甜叶菊糖基转移酶UGT76G1及相关性质研究
来源期刊
食品工业科技
学科
工学
关键词
酿酒酵母
组成型启动子
糖基转移酶UGT76G1
全细胞催化
莱鲍迪甙A
年,卷(期)
2015,(13)
所属期刊栏目
生物工程
研究方向
页码范围
162-165,170
页数
分类号
TS201.2
字数
语种
中文
DOI
10.13386/j.issn1002-0306.2015.13.025
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李艳
南京工业大学生物与制药工程学院
25
88
5.0
8.0
2
严明
南京工业大学生物与制药工程学院
56
226
9.0
11.0
3
许琳
南京工业大学生物与制药工程学院
60
216
8.0
10.0
4
郝宁
南京工业大学生物与制药工程学院
14
31
3.0
5.0
5
王钰
南京工业大学生物与制药工程学院
3
5
1.0
2.0
6
杜婷
南京工业大学生物与制药工程学院
3
5
1.0
2.0
7
陈量量
南京工业大学生物与制药工程学院
2
5
1.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
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同被引文献
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二级引证文献
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二级参考文献(0)
1993(1)
参考文献(0)
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1995(1)
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参考文献(0)
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引证文献(2)
二级引证文献(0)
2015(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
2017(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
酿酒酵母
组成型启动子
糖基转移酶UGT76G1
全细胞催化
莱鲍迪甙A
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
主办单位:
北京一轻研究院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1002-0306
CN:
11-1759/TS
开本:
大16开
出版地:
北京永外沙子口路70号
邮发代号:
2-399
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
29192
总下载数(次)
118
总被引数(次)
200094
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