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甜叶菊糖基转移酶UGT76G1的克隆表达及其性质研究
甜叶菊糖基转移酶UGT76G1的克隆表达及其性质研究
作者:
严明
刘欢
李艳
许琳
郝宁
陈圣
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
甜叶菊
莱鲍迪甙A
糖基转移酶UGT76G1
摘要:
目的:利用甜叶菊糖基转移酶UGT76G1特异性催化甜菊糖中含量高并且具有较强后苦味的甜菊甙生成高甜度的莱鲍迪甙A。方法:将合成UGT76G1编码基因插入pYES2载体的EcoRI和XhoI酶切位点之间,成功构建了pYES2-UGT重组质粒。重组质粒导入表达宿主酿酒酵母YPH499,利用2%半乳糖对重组菌进行诱导表达。结果:确定了最佳诱导时机为菌体培养后48h,诱导表达时间为12h。并对重组酶粗酶液性质进行了初步研究,确定其最适反应pH为8.0,最适反应温度为40℃,最佳反应时间36h。结论:为建立经济高效的生物催化法对甜菊糖口味改质奠定了基础。
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(/年)
文献信息
篇名
甜叶菊糖基转移酶UGT76G1的克隆表达及其性质研究
来源期刊
食品工业科技
学科
工学
关键词
甜叶菊
莱鲍迪甙A
糖基转移酶UGT76G1
年,卷(期)
2012,(20)
所属期刊栏目
生物工程
研究方向
页码范围
187-190
页数
分类号
TS201.2
字数
3095字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李艳
南京工业大学生物与制药工程学院
25
88
5.0
8.0
2
严明
南京工业大学生物与制药工程学院
56
226
9.0
11.0
3
许琳
南京工业大学生物与制药工程学院
60
216
8.0
10.0
4
郝宁
南京工业大学生物与制药工程学院
14
31
3.0
5.0
5
陈圣
南京工业大学生物与制药工程学院
4
15
2.0
3.0
6
刘欢
南京工业大学生物与制药工程学院
7
18
2.0
4.0
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引文网络
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2003(2)
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参考文献(1)
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
2014(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2015(6)
引证文献(4)
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引证文献(1)
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2017(4)
引证文献(1)
二级引证文献(3)
2019(3)
引证文献(3)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
甜叶菊
莱鲍迪甙A
糖基转移酶UGT76G1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
主办单位:
北京一轻研究院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1002-0306
CN:
11-1759/TS
开本:
大16开
出版地:
北京永外沙子口路70号
邮发代号:
2-399
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
29192
总下载数(次)
118
总被引数(次)
200094
相关基金
江苏省普通高校自然科学研究计划项目
英文译名:
官方网址:
http://www.exam168.com/down/soft/9040.htm
项目类型:
学科类型:
高等学校博士学科点专项科研基金
英文译名:
官方网址:
http://std.nankai.edu.cn/kyjh-bsd/1.htm
项目类型:
面上课题
学科类型:
期刊文献
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