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摘要:
[目的]构建FMDV乳酸杆菌穿梭表达载体.[方法]从A型FMDV中克隆出VP1基因后,根据乳酸杆菌密码子偏好性对VP1进行优化,与表达载体pSIP411进行连接,并将连接产物转化到DH5α中筛选出阳性克隆菌,重组质粒酶切和PCR鉴定成功后再转化到BL21中,采用杆菌肽进行诱导表达.[结果]表达产物经SDS-PAGE和Western blottmy检测在24 kD处有明显的条带,证明VPl-pSIP411重组表达载体构建成功并在BL21中成功表达.[结论]为后续乳酸杆菌表达VP1蛋白研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 重组A型FMDV VP1基因乳酸杆菌穿梭表达质粒的构建及在大肠杆菌BL21中的表达
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 VP1 pSIP 乳酸菌 大肠杆菌
年,卷(期) 2015,(21) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 25-27,70
页数 4页 分类号 S188
字数 4316字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王淼 1 4 1.0 1.0
2 周鹏 1 4 1.0 1.0
3 潘丽 1 4 1.0 1.0
4 张永光 2 16 2.0 2.0
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口蹄疫病毒
VP1
pSIP
乳酸菌
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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