鞘氨醇激酶1干扰慢病毒载体及干扰慢病毒的构建

• 作者: 哈小琴 杨志华 王娟 白雅丽 高瞻
• 来源期刊: 中国医药
• 学科: 医学
• 关键词: 鞘氨醇激酶1 慢病毒 RNA干扰
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 752-756
• 页数: 5页
• 分类号: R34
• 字数: 3629字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4777.2016.05.032

摘要

目的 构建人鞘氨醇激酶1(SPK1)干扰慢病毒载体,并制备SPK1干扰慢病毒.方法 将1 ～5号pLKO.2-shSPK1质粒及pLKO.1-Scramble-RFP对照质粒转染人胚肾293(HEK293)细胞,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测pLKO.2-shSPK1质粒对SPK1的干扰效率,筛选干扰效果最好的pLKO.2-shSPK1质粒;将所筛选质粒中以SPK1为靶点的短发夹结构RNA(SPK1-shRNA)插入pLKO.1-Scramble-GFP质粒中,获得表达shRNA-SPK1的pLKO.1-shSPK1-GFP重组质粒;将该质粒进行测序及酶切鉴定后,转染HEK293细胞48 h后荧光显微镜及流式细胞仪观察绿色荧光强度,qRT-PCR检测其对SPK1的干扰效率.将pLKO.1-shSPK1-GFP重组质粒进行慢病毒包装及滴度检测.结果 与pLKO.1-Scramble-RFP对照质粒比较,转染1～5号pLKO.2-shSPK1质粒的HEK293细胞中SPK1 mRNA水平均有一定程度降低,其中3号pLKO.2-shSPK1质粒干扰效果最好,选取其进行pLKO.1-shSPK1-GFP重组质粒构建,经测序及酶切检验,证明重组质粒构建成功.pLKO.1-shSPK1-GFP重组质粒转染HEK293细胞后,绿色荧光阳性率达94.4％,SPK1 mRNA水平明显下降(P＜0.01),干扰率达51.0％.进行慢病毒包装后测得病毒滴度为6×108 pfu/ml.结论 本研究成功构建了人SPK1干扰慢病毒载体,并制备了SPK1干扰慢病毒.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王娟	兰州军区兰州总医院检验科	48	432	13.0	19.0
2	哈小琴	兰州军区兰州总医院检验科	118	351	8.0	12.0
3	高瞻	兰州军区兰州总医院检验科	14	10	2.0	3.0
4	杨志华	兰州军区兰州总医院检验科	14	32	3.0	5.0
5	白雅丽	兰州军区兰州总医院检验科	1	0	0.0	0.0