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摘要:
推荐文章
先天性长QT综合征和Brugada综合征基因突变
长QT综合征
Brugada综合征
基因突变
KCNQ1基因
SCN5A基因
Jervell-Longe-Nielsen综合征
Romano-ward综合征
Brugada综合征患者SCN5A基因突变检测
Brugada综合征
基因
突变
单核苷酸多态性
中国散发Brugada综合征患者SCN5A基因突变位点的检测
Brugada综合征
SCN5A基因
基因突变
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 SCN5A基因突变致进行性心脏传导障碍和Brugada综合征一家系两种表型
来源期刊 中华儿科杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 461-462
页数 2页 分类号
字数 1960字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2016.06.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘海菊 清华大学医学中心清华大学第一附属医院心脏中心小儿科 15 51 5.0 6.0
2 李小梅 清华大学医学中心清华大学第一附属医院心脏中心小儿科 36 139 7.0 10.0
3 江河 清华大学医学中心清华大学第一附属医院心脏中心小儿科 14 44 4.0 6.0
4 张仪 清华大学医学中心清华大学第一附属医院心脏中心小儿科 12 25 3.0 4.0
5 戈海延 清华大学医学中心清华大学第一附属医院心脏中心小儿科 9 26 3.0 5.0
传播情况
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引文网络
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相关学者/机构
期刊影响力
中华儿科杂志
月刊
0578-1310
11-2140/R
16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-62
1950
chi
出版文献量(篇)
7133
总下载数(次)
32
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115621
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