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摘要:
目的:构建结核分枝杆菌(M.tb)Esx-1底物蛋白Rv3615c的原核表达质粒pET30b-Rv3615c并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行原核表达;以全血IFN-γ分析试验(WBIA)检测rRv3615c蛋白能否被淮南市M.tb感染者T细胞所识别;在小鼠模型中检测其免疫原性。方法:以分子克隆技术构建重组载体pET30b-Rv3615c并表达、纯化rRv3615c蛋白,以WBIA检测rRv3615 c抗原刺激淮南市M.tb感染者和未感染者外周血淋巴细胞产生的特异性IFN-γ水平。此外联合佐剂SAS免疫C57BL/6小鼠,评价其体液免疫应答和Th1型应答水平。结果:成功构建pET30b-Rv3615c质粒,SDS-PAGE和Western blot显示其正确表达和纯化。 rRv3615 c蛋白特异性刺激淮南市M.tb感染者淋巴细胞产生的IFN-γ浓度显著高于健康对照者。Rv3615c/SAS诱导小鼠产生的IgG、IgG1、IgG2a以及Rv3615c1SAS诱导小鼠脾淋巴细胞分泌的特异性IFN-γ、TNF-α和IL-2,均显著高于PBS组和SAS组,显示rRv3615 c可诱导趋向于Th1型免疫应答。结论:Rv3615 c可被淮南市M.tb感染者T细胞识别,具有较强的免疫原性,是用于结核病( TB)预防和诊断的潜力靶抗原。
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌Esx-1底物蛋白Rv3615 c的原核表达及其免疫功能研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 Rv3615c 原核表达 免疫功能 全血IFN-γ分析试验 结核分枝杆菌
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 1636-1640,1644
页数 6页 分类号 R378.91+1
字数 4354字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2016.11.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许礼发 安徽理工大学医学院病原生物学与免疫学教研室 101 352 10.0 13.0
2 王健 安徽理工大学医学院病原生物学与免疫学教研室 190 1116 17.0 23.0
3 张荣波 安徽理工大学医学院病原生物学与免疫学教研室 86 220 8.0 9.0
4 王晓春 安徽理工大学医学院病原生物学与免疫学教研室 27 34 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
Rv3615c
原核表达
免疫功能
全血IFN-γ分析试验
结核分枝杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
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