莱茵衣藻CrPGP3和CrFAT1基因克隆及其序列分析与原核表达

• 作者: 余丽芸 夏斌 李亚军 费小雯 邓晓东 高寒
• 来源期刊: 广东农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: CrPGP3 CrFAT1 莱茵衣藻 基因克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 畜牧兽医·水产养殖
• 页码范围: 163-168
• 页数: 6页
• 分类号: Q945
• 字数: 3624字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16768/j.issn.1004-874X.2016.08.027

摘要

克隆莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)的CrPGP3和CrFAT1基因,并对其序列进行生物信息学分析和原核表达.选取莱茵衣藻CC124提取总RNA后,反转录cDNA,PCR获得CrPGP3和CrFAT1的全长编码区,构建原核表达载体CrPGP3-PGEX-6p-1和CrFAT 1-PGEX-6p-1,转入大肠杆菌DL21(DE3)中,在37℃、1.0mmol/L IPTG诱导整合蛋白表达.结果表明,CrPGP3和CrFA T1的全长编码区分别为786 bp和1 188 bp,分别编码261和395个氨基酸;CrPGP3是与脂类合成相关磷脂酰甘油磷酸合成酶(Phosphatidylglycerophosphate synthase)属于CDP-alcohol phosphatidyhransferase家族,CrFAT1是酰基载体蛋白硫脂酶(Acyl-ACP thioesterase)属于hot dog家族;SDS-PAGE结果表明所表达蛋白与预期蛋白大小一致.本文成功克隆了CrPGP3和CrFAT1基因的全长编码区,并在原核生物中表达得到了预期蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余丽芸	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	126	465	10.0	16.0
2	李亚军	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	11	43	4.0	6.0
3	费小雯	海南医学院理学院	31	112	7.0	9.0
4	邓晓东	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	35	154	8.0	11.0
5	高寒	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	5	8	2.0	2.0
9	夏斌	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	1	0	0.0	0.0