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摘要:
为了研究水牛ghrelin基因的结构与功能,本试验对水牛ghrelin基因进行原核表达载体构建与融合蛋白表达条件的优化.采用RT-PCR方法从水牛胃组织的总RNA中扩增出ghrelin编码区,连接到pRSET-a载体中,转化大肠杆菌BL21 (DE3),挑取阳性克隆子,用IPTG进行诱导表达条件的优化.结果表明,成功构建原核表达载体pRSET-a-ghrelin,在2mmol/L IPTG,37℃的条件下诱导表达4h,水牛ghrelin重组蛋白可成功获得表达,经SDS-PAGE鉴定发现,ghrelin融合蛋白主要以包涵体形式存在,分子量约为20 ku,其表达量占总菌体蛋白量的35%.本试验结果为进一步研究水牛ghrelin基因的结构和功能提供有价值的生物学信息.
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文献信息
篇名 水牛ghrelin基因原核表达载体构建与蛋白表达
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 Ghrelin 水牛 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 76-78
页数 3页 分类号 S855.3
字数 2473字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢体三 16 106 5.0 10.0
3 农微 9 29 4.0 5.0
5 秦津 广西大学动物科学技术学院 27 92 6.0 8.0
6 李爱友 广西大学动物科学技术学院 15 36 4.0 5.0
7 崔月明 广西大学动物科学技术学院 8 44 3.0 6.0
8 朱思燃 广西大学动物科学技术学院 3 0 0.0 0.0
11 谢婉 广西大学动物科学技术学院 2 0 0.0 0.0
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水牛
基因克隆
原核表达
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畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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39872
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