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摘要:
目的 构建S100P基因短发夹RNA(shRNA)慢病毒载体 ,并在胃癌细胞中鉴定其沉默效率.方法 设计S100P基因特异性的RNA干扰序列 ,构建shRNA慢病毒载体 ,与S100P过表达质粒共转染293T细胞.随后筛选有效的shRNA慢病毒载体 ,与pHelper 1 .0和pHelper 2 .0质粒共转染293T细胞 ,包装病毒 ,感染胃癌细胞株MGC-803和SGC-7901.采用RT-PCR和Western blot检测S100P基因的敲减效率.结果 成功构建S100P基因的shRNA慢病毒载体 ,MGC-803和SGC-7901细胞中S100P基因的mRNA和蛋白表达均降低(P<0 .05).结论 成功构建的S100P基因shRNA慢病毒载体能够在细胞水平有效沉默靶基因.
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文献信息
篇名 S100P 基因 shRN A 慢病毒载体构建与RN A 干扰效率鉴定
来源期刊 江苏医药 学科 医学
关键词 短发夹RNA S100P 慢病毒
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 9-11
页数 3页 分类号 R394
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石欣 东南大学医学院附属中大医院普通外科 87 296 10.0 12.0
2 张齐 东南大学医学院附属中大医院普通外科 11 15 2.0 3.0
3 胡浩霖 东南大学医学院附属中大医院普通外科 27 76 5.0 8.0
4 汤文浩 东南大学医学院附属中大医院普通外科 74 216 8.0 10.0
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慢病毒
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江苏医药
半月刊
0253-3685
32-1221/R
大16开
南京市广州路300号
28-4
1975
chi
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18786
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