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摘要:
为了研究海洋细菌Pseudoaheromonas issachenkonii HZ所产多糖的生物合成基因簇,首先需要克隆到在多糖合成中起关键作用的引导糖基转移酶基因.通过设计引物,采用PCR技术从海洋细菌Pseudoalteromonas issachenkonii HZ成功克隆到该基因,并通过实时荧光定量PCR技术检测了温度、pH及海盐浓度对引导糖基转移酶基因表达量的影响.结果表明:低温有利于引导糖基转移酶的表达,随着温度的上升,引导糖基转移酶基因的表达量先增后减,在20 h时,引导糖基转移酶的表达量急剧上升,15℃和35℃引导糖基转移酶表达量分别是20℃表达量的5.2倍、5.8倍;海盐浓度为4.5%时引导糖基转移酶的表达量为海盐浓度3.5%的2.5倍,海盐浓度为5.5%时引导糖基转移酶的表达量为海盐浓度3.5%的2.0倍;l0h时pH为8、9的培养基中引导糖基转移酶的表达量分别为pH为7的1.64和1.67倍.该结果为探究菌体环境适应性机制提供了一定的基础.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 不同环境因子对海洋细菌Pseudoalteromonas issachenkonii HZ引导糖基转移酶基因表达的影响
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 海洋细菌Pseudoalteromonas issachenkonii HZ 引导糖基转移酶 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2016,(22) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 212-216
页数 分类号 TS201.1
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2016.22.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝鲁江 齐鲁工业大学山东省微生物工程重点实验室 7 30 3.0 5.0
2 卢晓平 齐鲁工业大学山东省微生物工程重点实验室 7 30 3.0 5.0
3 许艳蕊 齐鲁工业大学山东省微生物工程重点实验室 7 30 3.0 5.0
4 范秋苹 齐鲁工业大学山东省微生物工程重点实验室 6 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
海洋细菌Pseudoalteromonas issachenkonii HZ
引导糖基转移酶
实时荧光定量PCR
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
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118
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200094
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