187例脊髓小脑性共济失调3型患者的临床表型与遗传学特点

• 作者: 刘晓黎 徐洋奇 曹立 沈隽逸 王田 田沃土 詹飞霞 陈生弟 黄啸君
• 来源期刊: 中华神经医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脊髓小脑性共济失调3型 ATXN3基因 表型特点 基因型-表型相关性
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 407-411
• 页数: 5页
• 分类号: R744.7
• 字数: 4188字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2017.04.016

摘要

目的 分析脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)患者的基因型和表型特点,并探讨基因型-表型相关性. 方法 收集上海交通大学医学院附属瑞金医院自2005年7月至2015年12月收治的来自160个家庭的187例基因诊断明确的SCA3患者临床资料,以及ATXN3基因型检测结果.对患者临床表型及A TXN3基因CAG病理拷贝数进行统计分析. 结果 187例SCA3患者中男性100例,女性87例;平均发病年龄(35.43±.11.17)岁.CAG病理拷贝数范围为65～86次,平均(74.11±3.56)次.CAG病理拷贝数与发病年龄呈负相关(r=-0.815,P=0.000).CAG病理拷贝数较低者(≤74次)和较高者(＞74次)腱反射减退的发生率分别为28.9％和6.0％,肌强直的发生率分别为27.8％和49.4％,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 SCA3是一种具有高度临床表现异质性和遗传学异质性的神经系统退行性疾病.ATXN3基因CAG病理拷贝数与发病年龄以及腱反射减退、肌强直的发生存在明显关联.