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摘要:
目的 体外构建含有SCN3A基因mRNA片段的质粒pCMV6-XL4-SCN3A的突变体N302S(c.905A>G),为进一步的功能研究奠定实验基础.方法 设计带突变位点的引物,以野生型质粒为模板进行定点诱变,构建突变质粒.质粒经扩增纯化后瞬时转染到HEK293细胞中,24 h后用RT-PCR方法验证目的基因的表达.结果 重组质粒经酶切鉴定及测序证实突变成功.突变质粒转入HEK293细胞系24 h后,RT-PCR可以检测到目的基因的表达.结论 本实验成功地构建了SCN3A 基因突变型真核表达载体pCMV6-XL4-SCN3A-N302S,并在基因水平上验证了能在HEK293 细胞中表达.
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表达
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文献信息
篇名 SCN3A基因突变型表达载体的构建及HEK 293细胞中的表达
来源期刊 中南医学科学杂志 学科 医学
关键词 SCN3A 质粒 表达 RT-PCR
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 132-135
页数 4页 分类号 R349
字数 3550字 语种 中文
DOI 10.15972/j.cnki.43-1509/r.2017.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈勇军 南华大学附属南华医院神经内科 38 89 5.0 6.0
2 李欣 南华大学附属南华医院神经内科 19 29 3.0 4.0
3 刘稀金 南华大学附属南华医院神经内科 22 71 5.0 7.0
4 汤斌 广州医科大学神经病学研究所 4 2 1.0 1.0
5 何妍妍 南华大学附属南华医院神经内科 4 7 2.0 2.0
6 邱国真 深圳市罗湖区人民医院神经内科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
SCN3A
质粒
表达
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
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16318
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