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摘要:
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17α-羟化酶缺陷症的早期诊断与干预
17α-羟化酶缺陷症
两性畸形
肾上腺增生,先天性
早期诊断
遗传性疾病,先天性
成年17α羟化酶缺陷症二例临床特征及诊疗分析
肾上腺增生,先天性
类固醇17-α-羟化酶
17α羟化酶缺陷症
成年人
疾病特征
诊断
治疗
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症1例报告
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症
CYP17基因
肾上腺皮质增生
先天性
46,XY17α-羟化酶缺乏30例手术治疗分析
性腺发育不全
17α-羟化酶缺乏
手术
内容分析
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文献信息
篇名 17α-羟化酶缺陷症临床特点分析
来源期刊 全科医学临床与教育 学科
关键词
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 92-93
页数 2页 分类号
字数 2579字 语种 中文
DOI 10.13558/j.cnki.issn1672-3686.2017.01.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任跃忠 浙江大学医学院附属第二医院内分泌科 56 167 7.0 9.0
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月刊
1672-3686
33-1311/R
大16开
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2003
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