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摘要:
目的:构建KCTD10干扰RNA慢病毒载体.方法:合成KCTD10干扰序列,构建GV248-KCTD10-RNAi慢病毒干扰载体,利用PCR与测序验证阳性克隆.将KCTD10 siRNA干扰病毒载体与质粒pHelper1.0和质粒pHelper2.0三个载体共同转染293T细胞,使细胞合成并分泌释放病毒颗粒.收集病毒颗粒并检测病毒滴度.结果:GV248-KCTD10-RNAi慢病毒载体成功被连接转化,测序结果与设计序列一致;共转后收获KCTD10 siRNA慢病毒颗粒,检测其滴度为5×108TU/mL.结论:成功包装了KCTD10 siRNA慢病毒颗粒,为后续进一步研究KCTD10基因在糖尿病视网膜病变中的作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 KCTD10基因干扰RNA慢病毒载体的构建
来源期刊 湖南师范大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 糖尿病视网膜病变 KCTD10 慢病毒载体 干扰RNA
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 9-12
页数 4页 分类号 R587.2|R774.1
字数 2774字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丰昀 长沙市中心医院眼科 16 116 5.0 10.0
2 王光伟 5 4 1.0 1.0
3 张敏 长沙市中心医院眼科 5 7 1.0 2.0
4 蒋乐龙 5 16 2.0 3.0
5 杨倩 3 3 1.0 1.0
6 彭文婷 4 2 1.0 1.0
7 李映蓉 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
糖尿病视网膜病变
KCTD10
慢病毒载体
干扰RNA
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
湖南师范大学学报(医学版)
双月刊
1673-016X
43-1449/R
大16开
湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖,《湖南师范大学学报(医学版)》编辑部
2004
chi
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