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摘要:
目的 构建人源WDR5全长结构基因真核表达载体,建立稳定表达WDR5的LNCaP细胞株.方法 PCR扩增WDR5基因,将WDR5插入pCI-neo载体中,酶切及测序鉴定重组质粒.利用脂质体转染法将重组质粒转染LNCaP细胞,Real Time-PCR检测转染细胞WDR5的mRNA表达水平.结果 经酶切及测序证实真核表达载体pCI-neo-WDR5构建正确.重组质粒转染到LNCaP细胞后,用G418筛选获得稳定表达的细胞株,Real Time-PCR方法检测到WDR5基因在转录水平的表达.结论 PCI-neo-WDR5成功转染LNCaP细胞株中并稳定表达,为下一步WDR5的深入研究及应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 WDR5真核表达载体的构建及其在LNCaP细胞中的稳定表达
来源期刊 昆明医科大学学报 学科 生物学
关键词 WDR5 真核表达 G418抗性 脂质体转染
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 Q789
字数 2730字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段君君 3 2 1.0 1.0
5 方峰 2 2 1.0 1.0
9 张小玉 3 2 1.0 1.0
13 王江 3 2 1.0 1.0
17 贾霄 4 2 1.0 1.0
21 何颖红 5 4 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
WDR5
真核表达
G418抗性
脂质体转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
昆明医科大学学报
月刊
2095-610x
53-1221/R
大16开
昆明市呈贡新城雨花街道春融西路1168号
64-82
1980
chi
出版文献量(篇)
8365
总下载数(次)
9
总被引数(次)
30898
论文1v1指导