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摘要:
N-酰基高丝氨酸内酯(AHLs)是副溶血弧菌的群体感应系统的信号分子,参与微生物的毒力调控,目前缺乏准确检测生物被膜中的信号分子的方法.在现有信号分子HPLC-MS/MS检测条件基础上,针对副溶血弧菌生物被膜生成过程中信号分子定性定量检测方法进行优化.结果显示:无水甲醇∶0.1%乙酸铵水为流动相分离效果较优;当选择碰撞能量为10~15 eV时,各信号分子均可形成较高比例的特征碎片离子(m/z)102.1和74.1,并在0~20 μg/L范围内均有良好的线性关系(R2>0.995),采用该法能够检测副溶血性弧菌生物被膜形成过程中产生的C4-HSL、3-oxo-C6-HSL和3-oxo-C14-HSL三种信号分子,其中C4-HSL的量占绝对优势(>91.67%).在生物被膜形成的前期(0.5~3d),信号分子的浓度缓慢增长,与生物被膜的生成量成正相关;当被膜进入消散期时(4~5 d),信号分子的浓度快速增长,与被膜生成量呈显著负相关.高效液相色谱-串联质谱法的优化有助于更加有效地检出生物被膜中的信号分子,为更好地认识生物被膜与群体感应信号分子间的调控关系提供支撑.
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文献信息
篇名 高效液相色谱-串联质谱法检测副溶血弧菌生物被膜形成过程中的N-酰基高丝氨酸内酯信号分子
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 高效液相色谱串联质谱法 N-酰基高丝氨酸内脂 生物被膜
年,卷(期) 2018,(12) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 261-266
页数 6页 分类号 TS201.3
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2018.12.046
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高效液相色谱串联质谱法
N-酰基高丝氨酸内脂
生物被膜
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食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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