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摘要:
目的 探讨政府投入开展无创产前基因检测(NIPT)在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的应用性研究.方法 由政府财政投入专项资金,充分发挥产前无创产前基因检测技术优势,在临界风险、高危人群中开展检测工作,降低病残儿出生.结果 ①应用上述方法对24 542例孕妇进行产前无创产前基因检测,高风险者共354例,检出率为1.44%.包括2卜三体高风险孕妇187例;1 8-三体高风险孕妇46例;1 3-三体高风险孕妇17例;性染色体异常104例.②328例通过羊水穿刺细胞培养,确诊结果:唐氏综合征1 78例,18三体综合征43例,1 3三体综合征10例,性染色体异常49例,均已终止妊娠.结论 这种依靠政府财政投入,减少个人承担费用,发挥无创产前基因检测对染色体非整倍体疾病的检出率高,具有高特异性、高敏感性及无创取样等优点,在二级出生缺陷防控中,具有重要政治意义和经济、社会效益.
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文献信息
篇名 政府投入开展无创产前基因检测技术在产前筛查和诊断中的应用性研究
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 政府投入 无创产前基因检测 染色体非整倍体 产前诊断
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 孕期、围产期保健与优生
研究方向 页码范围 62-63
页数 2页 分类号 R714.55
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩金伦 4 3 1.0 1.0
2 徐红 5 5 1.0 2.0
3 李吉林 1 0 0.0 0.0
4 高丰果 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
政府投入
无创产前基因检测
染色体非整倍体
产前诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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