延释制剂仿制药品生命周期管理中的一致性评价要点

• 作者: 梁超峰 欧阳允 汪晓凌 锶小希 陈桐楷 陈玲 黄韵然
• 来源期刊: 中国药物经济学
• 关键词: 延释制剂 仿制药品 一致性 生命周期 辅料
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 专题研究——仿制药品
• 页码范围: 36-47
• 页数: 12页
• 字数: 17490字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12010/j.issn.1673-5846.2018.11.007

摘要

我国仿制药品质量和疗效一致性评价是国务院于2012年1月开始、2015年8月铺开的一项系统工程,仿制药品质量一致性评价是药品整个生命周期管理中一个非常重要的环节,但是延释仿制药品推进速度尤为缓慢.笔者借鉴国内外文献资料、结合实际工作经验,试从综合考虑与设计、处方工艺研发、中试放大与技术转移等重点环节提出几点自身认识供方家探讨.