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仿制药一致性评价研究的质量管理
仿制药一致性评价研究的质量管理
作者:
陈红英
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
一致性评价
质量管理
摘要:
仿制药一致性评价作为提升仿制药质量重要举措,对促进医药产业升级、推进国家供给侧改革、提高公众健康福利有着重要意义.仿制药一致性评价研究工作是企业目前重中之重的工作,评价品种多,时间紧,任务重,必须加强仿制药一致性评价过程的质量管理工作,以提升一致性评价研究质量,提高评价研究效率,从而保证能保质保量的完成一致性评价研究工作.本文针对一致性评价研究的特点,结合目前研究存在的问题和现状,将质量源于设计的先进质量管理理念以及戴明环管理模式运用于一致性评价研究工作中,并提出评价研究的质量和进度平衡控制策略,为企业建立起一种质量与进度并重、科学的评价质量管理模式.
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内容分析
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文献信息
篇名
仿制药一致性评价研究的质量管理
来源期刊
中国临床药理学杂志
学科
医学
关键词
一致性评价
质量管理
年,卷(期)
2018,(8)
所属期刊栏目
读者园地
研究方向
页码范围
993-995
页数
3页
分类号
R97
字数
3715字
语种
中文
DOI
10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.08.022
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
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G指数
1
陈红英
9
18
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4.0
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一致性评价
质量管理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
主办单位:
中国药学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-6821
CN:
11-2220/R
开本:
大16开
出版地:
北京市海淀区学院路38号
邮发代号:
82-142
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
8140
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20
总被引数(次)
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