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摘要:
仿制药一致性评价作为提升仿制药质量重要举措,对促进医药产业升级、推进国家供给侧改革、提高公众健康福利有着重要意义.仿制药一致性评价研究工作是企业目前重中之重的工作,评价品种多,时间紧,任务重,必须加强仿制药一致性评价过程的质量管理工作,以提升一致性评价研究质量,提高评价研究效率,从而保证能保质保量的完成一致性评价研究工作.本文针对一致性评价研究的特点,结合目前研究存在的问题和现状,将质量源于设计的先进质量管理理念以及戴明环管理模式运用于一致性评价研究工作中,并提出评价研究的质量和进度平衡控制策略,为企业建立起一种质量与进度并重、科学的评价质量管理模式.
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修订
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对乙酰氨基酚片
仿制药
原研药
一致性评价
溶出曲线
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 仿制药一致性评价研究的质量管理
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 一致性评价 质量管理
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 读者园地
研究方向 页码范围 993-995
页数 3页 分类号 R97
字数 3715字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.08.022
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研究主题发展历程
节点文献
一致性评价
质量管理
研究起点
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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20
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