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摘要:
目的 探讨两个常染色体显性遗传多囊肾伴男性不育(adult polycystic kidney disease,ADPKD)家系的遗传学病因,为遗传咨询及产前诊断提供依据.方法 应用直接测序法对2个ADPKD家系进行PKD1和PKD2基因的突变检测,对可疑致病突变进行家系分析及生物信息学分析,并在50名正常对照者中进行突变筛查.结果 测序结果显示家系1先证者及另外3例患者的PKD1基因第16外显子存在c.6953_6977 del(p.Arg2318Hisfs* 15)杂合突变,2名表型正常的家系成员未检测到该位点突变.家系2先证者和另3例患者的PKD1基因第37外显子存在c.10937 T>G(p.Va13646Gly)杂合突变,而2名表型正常的家系成员未检测到突变.经检索人类基因突变数据库(HGMD)这2个突变均为未报道过的新突变.通过家系分析及生物信息学分析结果显示这2个突变为致病突变的可能性大.在50名正常对照者未检测到该突变.结论 PKD1基因c.6953_6977 del(p.Arg2318Hisfs*15)和c.10937 T>G(p.Val3646Gly)突变可能为这2个家系的致病原因,本研究结果丰富了PKD1基因突变谱及ADPKD表型谱,为家系遗传咨询和产前诊断提供了依据.
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文献信息
篇名 两个成人型多囊肾伴男性不育家系的PKD1基因突变分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 成人型多囊肾 男性不育 PKD1基因 PKD2基因
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 376-379
页数 4页 分类号
字数 2796字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2018.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭丽 郑州大学第二附属医院生殖中心 129 497 13.0 16.0
2 冯宗刚 郑州大学第二附属医院生殖中心 18 43 3.0 6.0
3 魏磊 郑州大学第二附属医院生殖中心 10 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
成人型多囊肾
男性不育
PKD1基因
PKD2基因
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
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