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摘要:
目的:构建人角质细胞生长因子2(KGF-2)基因真核表达载体,探索KGF-2的上皮细胞迁移功能.方法:以人乳腺cDNA文库为模板,PCR扩增KGF-2基因片段,将其插入pXJ-40-myc,经双酶切和测序验证后,将重组质粒转染HEK-293T细胞,采用Western印迹检测重组蛋白;转染人肠上皮细胞FHC,采用细胞划痕实验检测细胞迁移能力.结果:PCR扩增获得627 bp的DNA产物,插入pXJ-40-myc载体,双酶切及测序结果证明重组质粒含有目的序列;转染HEK-293T细胞,Western印迹检测到相对分子质量约23×103的目的蛋白;细胞划痕实验显示,转染Myc-KGF-2的FHC细胞较未转染或转染空载体的细胞迁移能力强.结论:构建了人KGF-2基因真核表达载体,并验证了其促进细胞迁移的功能.
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文献信息
篇名 人角质细胞生长因子2真核表达载体的构建及功能验证
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 人角质细胞生长因子2基因 真核表达 细胞迁移
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 41-46
页数 6页 分类号 Q78
字数 4324字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2019.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐小洁 军事医学研究院生物工程研究所 51 112 6.0 7.0
2 刘佳 解放军总医院第六医学中心感染控制科 18 81 6.0 8.0
3 张鲁囡 3 2 1.0 1.0
4 孙万军 火箭军特色医学中心血液科 3 1 1.0 1.0
5 刘娟 火箭军特色医学中心血液科 2 1 1.0 1.0
6 杨超 火箭军特色医学中心血液科 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人角质细胞生长因子2基因
真核表达
细胞迁移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
总被引数(次)
25083
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导