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摘要:
推荐文章
两种新复合型CYP21A2突变致单纯男性化型21羟化酶缺陷症
21-羟化酶缺陷症
CYP21A2基因
基因突变
17α-羟化酶缺陷症的早期诊断与干预
17α-羟化酶缺陷症
两性畸形
肾上腺增生,先天性
早期诊断
遗传性疾病,先天性
应用PCR直接检测21羟化酶基因缺失
肾上腺皮质疾病
甾类21-羟化酶
基因缺失
聚合酶链反应
成年17α羟化酶缺陷症二例临床特征及诊疗分析
肾上腺增生,先天性
类固醇17-α-羟化酶
17α羟化酶缺陷症
成年人
疾病特征
诊断
治疗
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 误诊为IHH的单纯男性化型男性21羟化酶缺陷症一例
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科
关键词 21-羟化酶缺陷症 低促性腺激素性性腺功能减退症 不育
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 应用研究
研究方向 页码范围 295-297
页数 3页 分类号
字数 3025字 语种 中文
DOI 10.13705/j.issn.1671-6825.2018.09.121
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 栗夏莲 郑州大学第一附属医院内分泌科 57 154 6.0 9.0
3 高月 郑州大学第一附属医院内分泌科 4 0 0.0 0.0
5 刘艳霞 郑州大学第一附属医院内分泌科 34 107 5.0 8.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
21-羟化酶缺陷症
低促性腺激素性性腺功能减退症
不育
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
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