新生儿颅骨锁骨发育不全一例的RUNX2基因突变检测并文献复习

• 作者: 康文清 李蕊 郭静 金娟
• 来源期刊: 中国临床新医学
• 学科: 医学
• 关键词: 颅骨锁骨发育不全 RUNX2 突变
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 博硕论坛·论著
• 页码范围: 302-304
• 页数: 3页
• 分类号: R726
• 字数: 2812字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-3806.2019.03.16

摘要

目的 报告颅骨锁骨发育不全(CCD)患儿1例的RUNX2基因突变检测情况.方法 患儿临床查体后进行临床及影像学检查,明确诊断为CCD.提取患者全血基因组DNA送第三方检测机构(金域医学检验中心),通过高通量基因测序检测患儿RUNX2基因型.结果 患者RUNX2基因型为c.201dupG p.(Gln68fs).结论 成功发现了RUNX2基因的致病突变,补充了国内外CCD致病基因的突变位点数据库.