RERG基因的原核表达、蛋白纯化及多克隆抗体的制备

• 作者: 罗卫星 蔡惠芬 袁媛 陈志
• 来源期刊: 黑龙江医药科学
• 学科: 医学
• 关键词: RERG基因 原核表达 蛋白纯化 多克隆抗体 Western-blot ELISA检测
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: R394.2|Q343
• 字数: 3695字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0104.2019.05.001

摘要

目的:为了制备抗体效价高、特异性好,可有效满足RERG基因(Ras-related and estrogen-regulated growth inhibitor)上蛋白的相关测定,填补RERG多克隆抗体的研究空白.方法:试验使用已经在实验室中克隆的RERG基因序列用于原棱表达载体,构建原棱表达载体pET32a-RERG;随后进行RERG蛋白的原核表达;完成RERG蛋白的纯化以及大白兔RERG多克隆抗体的制备与纯化.结果:通过Western-blot鉴定发现RERG的目的条带单一;使用ELISA检测纯化后的抗体效价,说明其效价达到合格抗体标准.结论:试验制作的RERG抗体效价高、特异性好,可有效满足RERG蛋白的相关测定,填补了RERG的多克隆抗体的研究空白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗卫星	贵州大学动物科学学院	49	167	5.0	12.0
2	蔡惠芬	贵州大学动物科学学院	28	83	5.0	8.0
3	袁媛	扬州大学护理学院	27	73	4.0	8.0
4	陈志	扬州大学动物科学与技术学院	13	1	1.0	1.0