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摘要:
本研究针对动物源食品中利巴韦林残留的问题,建立了直接竞争酶联免疫分析方法,快速高效地检测利巴韦林残留.采用活泼酯法将利巴韦林(RBV)与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联制备利巴韦林完全抗原(KLH-RBV),通过免疫新西兰大耳白兔得到多抗血清,经Protein A-Sepharose 4B凝胶柱纯化后得到纯化抗体,在此基础上建立直接竞争ELISA检测方法.该方法的IC50为10.84 ng/mL,最低检测限达0.002 ng/mL,对鸡肉、鸡肝、猪肉、猪肝等实际样品进行检测,加标回收率为80.23% ~90.07%.采用高效液相色谱法进行验证,两种方法测定结果呈现良好的线性关系(R2≥0.99).本文建立的方法灵敏度高,简便快速,适合现场大批量快速检测动物源食品中利巴韦林残留.
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文献信息
篇名 直接竞争ELISA法检测动物源食品中利巴韦林残留
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 利巴韦林 直接竞争ELISA 快速检测 动物源食品
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 242-247,252
页数 7页 分类号 TS207.3
字数 5407字 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2019.09.042
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王向红 河北农业大学食品科技学院 73 652 15.0 24.0
2 刘卫华 河北农业大学食品科技学院 35 258 10.0 15.0
6 沙芳芳 河北农业大学食品科技学院 4 10 2.0 3.0
10 李润磊 河北农业大学食品科技学院 1 0 0.0 0.0
14 王鑫伟 河北农业大学食品科技学院 1 0 0.0 0.0
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食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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200094
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