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摘要:
为了比较铜绿假单胞菌4种鉴定方法对检测结果的一致性和准确性,笔者采用GB 8538.57—2016、VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定系统、API 20E肠杆菌和其他革兰氏阴性杆菌鉴定系统、16S rRNA基因序列分析法,对包装饮用水样品中分离到的25株野生型菌株进行复核验证,最终结果以16S rRNA基因序列测序分析为参考.结果显示API 20E鉴定结果与16S rRNA基因序列比对结果一致,GB 8538.57—2016与VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定系统方法均存在假阳性.经测序比对分析,发现假阳性菌株与铜绿假单胞菌的序列差异主要集中在16S rRNA的可变区,BLAST程序同源性比较和系统发育分析确认其为同属的恶臭假单胞菌和荧光假单胞菌.GB 8538.57—2016检验结果有1株假阳性菌株,比例为7.14%,VITEK 2 Compact鉴定结果有6株假阳性菌株,比例为31.58%.由此可见GB 8538.57—2016、VITEK 2 Compact、API 20E和16S rRNA基因序列分析法对铜绿假单胞菌的鉴定需要互相结合,互为佐证,提高准确性.
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内容分析
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文献信息
篇名 包装饮用水中铜绿假单胞菌4种鉴定方法的比较
来源期刊 生物加工过程 学科 生物学
关键词 铜绿假单胞菌 饮用水 污染 16SrRNA 假阳性 食品安全
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 食品生物技术
研究方向 页码范围 397-402,408
页数 7页 分类号 Q93.33
字数 3696字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2020.03.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王萍 36 22 2.0 4.0
2 乔勇升 7 16 2.0 4.0
3 朱渊 1 0 0.0 0.0
4 张占林 2 0 0.0 0.0
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铜绿假单胞菌
饮用水
污染
16SrRNA
假阳性
食品安全
研究起点
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期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
chi
出版文献量(篇)
1619
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10170
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