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摘要:
以福建红曲菌M-CL为出发菌株,以PSKH质粒为模板克隆PtrpC启动子及TrpC终止子.通过重叠延伸PCR技术融合PtrpC启动子 、MpigE(目的)基因 、TrpC终止子,获得PM T融合片段.为了验证融合片段PMT的正确性,进行琼脂糖凝胶电泳分析,在2100 bp左右出现单一且清晰的条带.通过EcoR V和Spe I酶切PMT片段,插入带有潮霉素抗性的PSKH质粒的EcoR V和Spe I位点,构建1个红曲菌过表达载体HPMT,大小为7155 bp.通过构建过表达载体,以期对红曲菌M-CL进行改造,获得高产色素低产桔霉素的菌株.
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文献信息
篇名 红曲菌MpigE基因过表达质粒的构建
来源期刊 福建农业科技 学科 工学
关键词 红曲菌 MpigE基因 质粒 过表达 构建
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 1-11
页数 11页 分类号 TS261.3
字数 5401字 语种 中文
DOI 10.13651/j.cnki.fjnykj.2020.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱锦懋 福建师范大学生命科学学院 52 862 18.0 27.0
2 陈由强 福建师范大学生命科学学院 103 1191 20.0 29.0
6 杨成龙 福建省农业科学院农业工程技术研究所 24 107 6.0 9.0
7 陈建楠 福建师范大学生命科学学院 5 0 0.0 0.0
8 郑学海 福建师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
12 柳燕 福建师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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红曲菌
MpigE基因
质粒
过表达
构建
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
福建农业科技
月刊
0253-2301
35-1078/S
大16开
福建省福州市五四路247号
34-15
1970
chi
出版文献量(篇)
6541
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