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摘要:
在人源HIF-1α的PAS结构域内设计特异性靶点,构建Cas9-gRNA-HIF-1α敲除质粒,并将其转染至细胞后经嘌呤霉素筛选出21个单克隆细胞株,随后通过酶切、测序分析及下游基因验证等方法检测,最后得到一株特异性敲除HIF-1α的纯合子细胞(H20).所设计的靶点能够有效地编辑HIF-1α,将为在其他细胞中通过CRISPR/Cas9系统特异性敲除HIF-1α提供方法借鉴.与此同时,也将为后续揭示HIF-1在由正常排卵事件演变成卵巢肿瘤过程中的作用机制奠定基础.
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文献信息
篇名 利用CRISPR/Cas9系统构建人HIF-1α基因敲除细胞株
来源期刊 生物学杂志 学科 生物学
关键词 HIF-1α基因 CRISPR/Cas9 基因敲除
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 33-37
页数 5页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1736.2020.06.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张宝云 20 224 9.0 14.0
2 王凭青 36 559 13.0 23.0
3 向伟 10 87 5.0 9.0
4 杨芳 7 69 5.0 7.0
5 向远彩 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
HIF-1α基因
CRISPR/Cas9
基因敲除
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物学杂志
双月刊
2095-1736
34-1081/Q
大16开
安徽省合肥市花园街83号合肥大厦9楼
26-50
1983
chi
出版文献量(篇)
3549
总下载数(次)
14
总被引数(次)
25351
论文1v1指导